Manual orienta criação e qualificação de Centros de Informação sobre Medicamentos na América Latina
Publicação da OPAS reúne diretrizes atualizadas para fortalecer a informação independente e promover o uso racional de medicamentos nos sistemas de saúde da região
Foi lançado recentemente o Manual para o desenvolvimento e funcionamento dos Centros de Informação sobre Medicamentos (CIM), documento de referência que reúne diretrizes atualizadas para apoiar a criação, consolidação e qualificação desses serviços em toda a América Latina e Caribe. O material busca fortalecer a oferta de informação independente, crítica e atualizada sobre medicamentos, promovendo o uso racional e seguro desses produtos nos sistemas de saúde.
Os CIM são estruturas fundamentais para profissionais, gestores e usuários do sistema de saúde, pois oferecem informações científicas baseadas em evidências que orientam decisões terapêuticas e políticas públicas. O manual apresenta recomendações sobre organização, recursos humanos, fontes de informação, processos de trabalho e avaliação da qualidade, servindo como guia tanto para centros já consolidados quanto para iniciativas em fase de implantação.
Entre os autores do documento está a farmacêutica Pamela Alejandra Saavedra, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que também representa o Brasil na Rede de Centros de Informação sobre Medicamentos da América Latina e do Caribe (Red CIMLAC). Sua participação reforça a relevância brasileira no movimento regional de fortalecimento da informação independente sobre medicamentos e destaca o compromisso do CFF com a promoção da segurança do paciente.
Segundo a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/WDC), responsável pela iniciativa, o manual foi elaborado de forma colaborativa com o apoio dos Centros de Informação sobre Medicamentos membros da Red CIMLAC, cuja atuação tem sido essencial para integrar esforços regionais e promover a troca de experiências entre países.
O documento ressalta que, diante da ampla circulação de notícias falsas e publicidade enganosa sobre medicamentos, os CIM se tornam ainda mais estratégicos para apoiar a prática clínica e a formulação de políticas baseadas em evidências. Também orienta sobre os requisitos técnicos, éticos e estruturais necessários para garantir a confiabilidade das informações disponibilizadas à sociedade.
Com a publicação, espera-se ampliar o alcance dos CIM e estimular governos, instituições acadêmicas e entidades profissionais a fortalecerem suas iniciativas nessa área. O manual já está disponível para consulta e se apresenta como uma ferramenta valiosa para promover o uso racional de medicamentos e qualificar a assistência farmacêutica em toda a região.